Pourquoi se joindre notre équipe ?

Vous pensez avoir ce qu'il faut pour travailler dans une organisation où la créativité, le dynamisme et l'ambition sont valorisés et où l'intégrité motive tout ce que nous faisons ?

Medicom existe depuis plus de 35 ans et a conservé son esprit entrepreneurial. En travaillant avec nous, vous aurez l'occasion de vous impliquer, d'avoir un impact et de contribuer à la croissance continue de l'entreprise. Nous vivons chaque jour selon nos valeurs, en mettant l'accent sur la satisfaction du client tout en garantissant le travail d'équipe, la responsabilité et l'empathie dans tout ce que nous faisons.

Notre équipe aime les défis et un environnement qui évolue rapidement. Vous aurez la possibilité de gérer votre vie professionnelle et votre vie privée, ainsi que votre bien-être personnel. Nous offrons une rémunération attrayante assortie d'avantages sociaux.

L'opportunité

En tant qu'ingénieur qualité fournisseur, vous fournirez une expertise et un leadership en matière d'ingénierie de la qualité fournisseur pour les produits achetés et fabriqués par Medicom. Vous développerez, exécuterez et contrôlerez la qualité des fournisseurs, les actions correctives des fournisseurs, les plans d'inspection et d'essai. Vous collaborerez directement avec les fournisseurs et les équipes régionales de Medicom afin d'assurer la préparation des fournisseurs clés aux audits et aux évaluations de conformité. Vous collaborerez avec les parties prenantes pour apporter un soutien aux produits commercialisés, évaluer la performance et la fiabilité des produits sur le terrain, mettre en œuvre des actions correctives et des plans d'amélioration continue des processus.

Ce que vous ferez

• Mettre en place et développer un programme mondial de gestion de la qualité des fournisseurs ;
• Diriger les activités d'évaluation, de qualification et d'approbation des fournisseurs, y compris la coordination et la préparation des audits des fournisseurs ;
• Responsable du processus d'action corrective des fournisseurs, y compris de l'élaboration des plans SCAR et de la vérification de l'efficacité de ces plans ;
• Évaluer et communiquer les problèmes de qualité aux fournisseurs ;
• Appliquer des méthodes solides et systématiques de résolution des problèmes pour identifier, hiérarchiser et résoudre les problèmes de qualité des fournisseurs ;
• Agir en tant que propriétaire et moteur de l'amélioration continue du premier article, de la réception, de l'inspection en cours de fabrication et finale et des résultats des tests pour les produits d'origine ;
• Collaborer étroitement avec les équipes fonctionnelles des achats, des opérations et de la chaîne d'approvisionnement afin d'obtenir des résultats en matière d'ingénierie et de gestion de la qualité des fournisseurs qui garantissent que les produits achetés sont conformes aux exigences de qualité et de réglementation ainsi qu'aux besoins de l'entreprise ;
• Créer des plans d'inspection et de qualité à la réception, des méthodes d'échantillonnage et des méthodes d'essai pour garantir la conformité des composants et des produits aux exigences ;
• Établir des mesures solides pour les performances des fournisseurs en matière de qualité, contrôler régulièrement les résultats et prendre les mesures appropriées pour améliorer continuellement les performances des fournisseurs en matière de qualité ;
• Examiner et approuver les validations et/ou les contrôles des processus de fabrication des fournisseurs afin de garantir la conformité avec les spécifications établies et les exigences de conformité ;
• Résoudre les non-conformités liées aux matériaux d'origine et aux produits finis, participer au comité d'examen des matériaux (MRB) pour examiner et éliminer les non-conformités et conduire les actions correctives du fournisseur ;
• Examiner et approuver les demandes de modification de la documentation contrôlée ;
• Compiler les mesures de la qualité opérationnelle et de la qualité des fournisseurs en vue d'un examen régulier pour dégager des tendances, recommander et mettre en œuvre des actions correctives et un suivi approprié, le cas échéant ;
• Diriger et gérer d'autres projets d'amélioration continue de la qualité opérationnelle, selon les besoins.

Ce que vous apporterez

• Diplôme d'ingénieur ;
• Membre de l'Ordre des Ingénieurs du Québec ;
• Minimum de 5 ans d'expérience professionnelle connexe en ingénierie de la qualité des fournisseurs, en ingénierie de la qualité, en ingénierie du cycle de vie des produits et du maintien des dispositifs médicaux ou dans une discipline technique équivalente ;
• Expérience de la gestion de projets et de la coordination de multiples tâches et projets parallèles ;
• Connaissance des réglementations applicables dans les domaines des dispositifs médicaux QSR de la FDA, Canada CMDR et ISO 13485 ;
• Volonté de voyager à l'intérieur du pays et à l'étranger en fonction des objectifs de l'entreprise, ce qui devrait représenter moins de 20 % du temps.
• Une maîtrise et/ou une certification professionnelle dans une discipline scientifique ou technique liée à l'ingénierie est un atout.

Ce que nous offrons

• Un salaire compétitif.
• Un programme d'assurance complet comprenant un PAE et la télémédecine pour vous et votre famille.
• Un régime de retraite avec participation de l'entreprise.
• Possibilité d'un horaire de travail hybride, avec allocation internet à domicile et pour frais de bureau.
• Nous valorisons et encourageons nos employés à se concentrer sur leur développement personnel ainsi que de leurs connaissances et leurs compétences. C'est pourquoi nous avons un environnement dans lequel nous offrons de nombreuses possibilités de formation, de coaching et de développement professionnel.
• Une atmosphère de travail agréable, un comité social actif qui organise des activités amusantes telles que des sports, des barbecues, des événements familiaux et bien plus encore !

Égalité des chances

Medicom est un employeur qui souscrit au principe de l'égalité des chances. Nous examinons tous les candidats sans tenir compte de l'âge, du sexe, de l'identité ou de l'expression sexuelle, de l'orientation sexuelle, de la race, de l'origine ethnique ou nationale, des croyances religieuses, du sexe (y compris la grossesse et l'allaitement), du handicap ou de l'état matrimonial ou familial. Nous acceptons les candidatures de toutes les personnes qualifiées et encourageons les autochtones, les personnes de couleur, les personnes LGBTQ+ et les personnes non conformes au genre, les personnes handicapées, les femmes et les membres de tout autre groupe marginalisé à poser leur candidature.

Si vous êtes énergique, déterminé à faire la différence et aimez les défis, nous serions ravis d'entendre parler de vous. Visitez notre site web à https://medicom.com/fr/carrieres/ et postulez dès aujourd'hui ! ___________________________________________

Why join our team?

Think you have what it takes to work in an organization where creativity, drive and ambition are valued while integrity motivates everything we do?

Medicom has been in business for over 35 years, and it has kept its entrepreneurial mindset. Working with us, you will have the opportunity to get involved, have an impact, and contribute to the company’s continued growth. We live by our values every day, focussing on customer satisfaction while ensuring teamwork, accountability, and empathy in everything we do.

Our team loves challenges and a fast-paced environment. You will have the flexibility to manage work and a personal life, as well as your own personal well-being. We offer an attractive compensation package with benefits.

The Opportunity

As a Supplier Quality Engineer, you will deliver supplier quality engineering expertise and leadership for products sourced and manufactured by Medicom. You will develop, execute, and monitor supplier quality, supplier corrective action, inspection, and testing plans. You will collaborate directly with suppliers and regional Medicom teams to ensure preparedness of key suppliers for audits and compliance evaluations. You will collaborate with stakeholders to provide support for released products, evaluate product field performance and reliability, implement corrective actions, and plans for continuous process improvement.

What you will do

• Build and grow global supplier quality management program;
• Lead supplier evaluation, qualification, and approval activities, including coordination and preparation for supplier audits;
• Own and drive supplier corrective action process, including development of SCAR plans and verification of effectiveness;
• Evaluate and communicate quality issues to suppliers;
• Apply sound, systematic problem-solving methodologies in identifying, prioritizing, and resolving supplier quality issues;
• Act as owner and continuous improvement driver of first article, receiving, in-process and final inspection and testing outcomes for sourced products;
• Collaborate closely with Sourcing, Operations and Supply Chain functional teams to deliver supplier quality engineering and management results that ensure sourced products conform to both quality/regulatory compliance and business requirements;
• Create incoming inspection and quality plans, sampling methods and test methods to ensure component and product conformance to requirements;
• Establish robust measures for supplier quality performance, monitor results regularly and initiate appropriate actions to continually improve supplier quality performance;
• Review and approve supplier manufacturing process validations and/or controls to ensure compliance with established specifications and compliance requirements;
• Resolve non-conformances related to sourced materials and finished products, participate in Material Review Board (MRB) to review, and disposition nonconformities and to drive supplier corrective actions;
• Review and approve controlled documentation change requests;
• Compile operational and supplier quality metrics for regular review to trend, recommend, and implement corrective actions and appropriate follow-up, when necessary;
• Lead and manage other and other Operational Quality continuous improvement projects as assigned.

What you will bring

• Bachelor’s degree in engineering;
• Member of the Ordre des Ingénieurs du Québec;
• Minimum of 5 years of related work experience in supplier quality engineering, quality engineering, product lifecycle/sustainment engineering of medical devices or equivalent technical discipline;
• Experience in project management and coordination of multiple parallel tasks and projects;
• Knowledge of applicable regulations in the areas of FDA medical device QSR, Canada CMDR and ISO 13485;
• Willingness to travel domestically and internationally as required by business objectives, anticipated to be less than 20% of-time
• Master’s degree and/or professional certification in scientific, engineering related technical discipline is a plus.

What we offer

• Competitive salary.
• Comprehensive insurance program including EAP and telemedicine for you and your family.
• Pension plan with company matching.
• Possibility of a hybrid work schedule, with home internet and office expense allowance.
• We value and encourage our people to focus on improving themselves, their knowledge, and their skills. As such we have an environment where we provide a lot of training, coaching and professional development opportunities.
• Fun work atmosphere, an active social committee that organizes fun activities such as sports, BBQs, family events and more!

Equal Opportunity Employer

Medicom is an equal opportunity employer. We consider all applicants without regard to age, gender, gender identity or expression, sexual orientation, race, ethnic or national origin, religious beliefs, sex (including pregnancy and breastfeeding), disability or marital or family status. We welcome applications from all qualified individuals and encourage Indigenous persons, persons of color, LGBTQ+ and gender-nonconforming persons, persons with disabilities, women, and members of any other marginalized group.

If you are energetic, committed to making a difference and love challenges, we would love to hear from you. Visit our website at https://medicom.com/en_ca/careers/ and apply today!